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CAN/CSA-ISO 15197:15 (ISO 15197:2013, IDT)
In vitro diagnostic test systems — Requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitusstandards (non vérifié)
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CAN/CSA-ISO 15197:15(ISO 15197:2013, IDT)
Systèmes d’essais de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d’autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucréstandards (non vérifié)
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CAN/CSA-ISO 15197:05 (C2010)
Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucréstandards (non vérifié)
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CAN/CSA-ISO 15197:05 (R2010)
In Vitro Diagnostic Test Systems - Requirements for Blood-Glucose Monitoring Systems for Self-Testing in Managing Diabetes Mellitusstandards (non vérifié)
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ISO 18113-1:2022
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences généralesiso (non vérifié)
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ISO 18113-3:2022
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionneliso (non vérifié)
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ISO 18113-3:2022
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional useiso (non vérifié)
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ISO 18113-1:2022
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 1: Terms, definitions, and general requirementsiso (non vérifié)
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ISO 18113-2:2022
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional useiso (non vérifié)
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ISO 18113-5:2022
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testingiso (non vérifié)