Programme d’accréditation des laboratoires d’analyse médicale Exigences et procédures
Exigences et lignes directrices pour l'accréditation
Voici la liste des exigences et lignes directrices à respecter dans le cadre du programme d’accréditation du Conseil canadien des normes à l’intention des laboratoires d’analyse médicale:
Selon ISO/IEC 17000, l’accréditation est définie comme l’« attestation (5.2) délivrée par une tierce partie, ayant rapport à un organisme d’évaluation de la conformité (2.5), constituant une...
Le présent document établit les exigences à respecter et guide les équipes d’évaluation du CCN et les laboratoires durant la procédure d’accréditation de ces derniers. Il aide également les...
L'ISO 15189:2012 spécifie les exigences de qualité et de compétence applicables aux laboratoires de biologie médicale.
L'ISO 15189:2012 peut être utilisée par les laboratoires de biologie...
ISO 22870:2016 fournit des exigences spécifiques des examens de biologie médicale délocalisée et est destiné à être utilisé conjointement avec l'ISO 15189. Les exigences du présent document s'...
CSA Z902 traite des exigences en matière de gestion pour les établissements qui prélèvent, traitent, entreposent et utilisent les produits sanguins labiles humains à des fins de transfusion. Elle...
Le présente document remplace le CAN-P-1625.
Les présentes lignes directrices s’appliquent à toutes les évaluations et réévaluations menées au nom du CCN. Afin d’alléger le texte, le terme «...
Le présentes Exigences et lignes directrices du CCN – Validation des méthodes dans les laboratoires d’essais remplace le CAN-P-1629 Lignes directrices du PALCAN concernant la validation des...
Les Exigences et lignes directrices du CCN concernant l’utilisation des technologies de l’information dans les laboratoires accrédités ont été annulées le 1er octobre 2020. Pour demander une copie...